AISM, Associazione Italiana Sclerosi Multipla, è l’unica organizzazione in Italia che da oltre 50 anni interviene in modo completo su tutti gli aspetti della sclerosi multipla (SM): sulle persone, la ricerca, i diritti. È il punto di riferimento più autorevole per chi è colpito dalla patologia, per i familiari, gli operatori sociali e sanitari e tutte le persone coinvolte nella sclerosi multipla.
La Sclerosi Multipla è una malattia tra le più comuni e più gravi del sistema nervoso centrale: è cronica, imprevedibile, progressivamente invalidante.
Colpisce in numero maggiore le donne, in un rapporto di 2 a 1 rispetto agli uomini, ed esordisce per lo più tra i 20 e i 40 anni. I sintomi e il decorso della malattia variano da persona a persona.
In Italia c’è una nuova diagnosi di SM ogni 3 ore.
AISM fornisce alle persone accoglienza, informazione, orientamento, supporto e servizi grazie a una rete capillare di:
- 98 Sezioni
- 16 Coordinamenti Regionali
- 38 Gruppi Operativi
- 14.000 Volontari
Dal 1998 è affiancata da FISM, Fondazione Italiana Sclerosi Multipla, per finanziare e promuovere la ricerca scientifica, individuare terapie e trattamenti efficaci a rallentare il decorso della malattia e per trovare, domani, una cura risolutiva.
AISM rappresenta, afferma e tutela i diritti delle persone con sclerosi multipla dialogando e confrontandosi con le Istituzioni e tutta la collettività, per promuovere programmi e azioni concrete in grado di incidere sulle politiche sociali, sanitarie e socio-sanitarie.
Grazie a un Movimento fatto di donne, giovani, attivisti, ragazzi in servizio civile, soci, volontari, ricercatori, donatori, sostenitori, operatori socio-sanitari è possibile realizzare azioni concrete per le persone con sclerosi multipla e i loro familiari.
Con te possiamo continuare a regalare sorrisi. Sostieni il progetto di AISM e la sua Fondazione.
